Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (1)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Kalnina J$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 1
1.

Kalnina J. 
Study of association between polymorphisms in the PSMB5 (rs11543947) and PSMA3 (rs2348071) genes and multiple sclerosis in Latvians [Електронний ресурс] / J. Kalnina, N. Paramonova, N. Sjakste, T. Sjakste // Biopolymers and cell. - 2014. - Vol. 30, № 4. - С. 305-309. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BPK_2014_30_4_9
Протеасоми опосередковують виконання функцій багатьох сигнальних білків і факторів транскрипції, залучених до розвитку розсіяного склерозу (РС). Мета роботи - оцінити можливу асоціацію генетичних варіантів генів PSMB5 і PSMA3 зі схильністю до захворювання на РС з-поміж жителів Латвії. Методи. Локуси rs11543947 (PSMB5) і rs2348071 (PSMA3) генотипували у 291 хворого на РС та у 305 здорових індивідів і оцінювали за асоціацією із захворюваністю на РС як такий, із підтипами хвороби і пов'язаною зі статтю асоціацією. Локус rs11543947 виявився не пов'язаним з хворобою, а локус rs2348071 - асоційованим з нею. Гетерозиготний генотип ГА локуса rs2348071 тісно асоційований із захворюванням як таким (P << 0,001; співвідношення шансів (СШ) = 1,891; 95 % ДІ [1,360 - 2,628]), помірно асоційований (P << 0,01; СШ = 1,663; 95 % ДІ [1,152 - 2,402]) з ремітуючо-рецидивуючою формою захворювання та сильно (P << 0,001; СШ = 2,459; 95 % ДІ [1,534 - 3,943]) - зі вторинно прогресуючою формою. Пов'язаної з хворобою взаємодії між статтю і генотипом суб'єкта не відмічено. Висновки: одержані результати вказують на те, що жителі Латвії з гетерозиготним генотипом rs2348071 схильні до захворювання на РС.
Попередній перегляд:   Завантажити - 89.625 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського